着床前染色体筛检（PGS/PGT-A）

GS（着床前染色体筛检），是将胚胎在植入妈妈子宫前，先进行染色体套数的检查。泰森国际生殖中心采目前最先进的分子检查方式—次世代定序（Next Generation Sequencing，NGS），可侦测全部23对染色体数量异常增减、大片段之缺失（≧10 Mb）或不平衡性转位。胚胎之细胞于切片后先进行全基因体放大，利用分生方法制作出该胚胎的全染色体库（Library），最终以定序仪定出各个基因片段序列。经由软件比对正常染色体套数，判断该染色体或染色体片段是否有异常的增减。相较于传统的染色体杂交芯片平台（aCGH），具有更快速、高准确性与敏感度的优势。

拥有健康宝贝是每一对父母的期待，藉由胚胎着床前染色体筛检（PGS）精准挑选染色体正常胚胎进行植入，提升试管婴儿着床率及怀孕率，并大幅降低流产率，让您更安心、放心。

适用对象

·老龄（>35岁）女性。

·多次试管婴儿疗程失败。

·家族性、已知染色体异常或染色体转位。

·严重男性不孕症。

·流产超过2次以上。

PGS检测流程

·由医师进行咨询及检查评价。

·了解PGS适应症及相关风险，并签署PGS同意书。

·进入试管婴儿疗程后，约在月经周期第12-14天取卵。

·生殖中心实验室进行精卵受精、胚胎培养。

·体外培养第5-7天形成囊胚期胚胎，进行采样切片。

·切片之细胞送检进行PGS筛检（约7-10个工作天）。

·挑选不带染色体套数异常的胚胎进行植入。

PGS可筛检之疾病

染色体不成套：唐氏症、透纳氏症、克林费氏症、爱德华氏症、巴陶氏症等。

大片段之缺失（≧10 Mb）：小胖威利症、猫哭症、迪乔治症候群、天使症候群等。

检验限制

每一种医学检验技术都有其极限性，PGS主要侦测染色体数目是否异常，无法检测单一基因疾病，如：地中海型贫血、肌肉萎缩症、血友病等；也无法检测出染色体微小片段（<10MB）的缺失、平衡性转位和多倍体。故进行PGS受孕后，仍建议进行绒毛膜穿刺或羊水穿刺检查。